Clorochina difosfato e idrossiclorochina dosaggio

I pazienti in terapia con idrossiclorochina devono essere avvisati del rischio di ipoglicemia e dei relativi segni e sintomi clinici. I pazienti che, durante il trattamento con idrossiclorochina, presentano sintomi clinici riconducibili ad ipoglicemia devono sottoporsi a controlli dei livelli di glucosio ematico e ad una rivalutazione della terapia, se ritenuto necessario. Tutti i pazienti in trattamento prolungato con PLAQUENIL devono essere periodicamente sottoposti ad un esame della funzionalità muscoloscheletrica e dei riflessi rotuleo ed achilleo. Qualora si manifesti astenia muscolare sospendere il farmaco.

Dati sperimentali hanno mostrato un potenziale rischio di indurre mutazioni genetiche vedere sezione 5. Sono disponibili dati di carcinogenicità soltanto per una specie animale e per il farmaco progenitore clorochina , lo studio ha dato risultati negativi vedere sezione 5. Sono stati riportati casi molto rari di tendenze suicide in pazienti trattati con idrossiclorochina. Con Plaquenil possono presentarsi disturbi extrapiramidali vedere paragrafo 4. È necessario usare particolare cautela anche in pazienti con disturbi gastrointestinali, neurologici o ematologici; pazienti con ipersensibilità alla chinina ; in caso di deficit della glucosio fosfato deidrogenasi, di porfiria e di psoriasi.

I bambini piccoli sono particolarmente sensibili agli effetti tossici delle 4- aminochinoline; pertanto i pazienti devono essere avvisati di tenere PLAQUENIL fuori dalla portata dei bambini. Plaquenil compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio -galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Esiste la possibilità di interazioni con il fenilbutazone o con altri farmaci che abbiano tendenza a provocare dermatiti e con preparati notoriamente epatotossici. In uno studio di interazione a singola dose, è stato riportato, che la clorochina riduce la biodisponibilità di praziquantel. Non è noto se esiste un simile effetto quando idrossiclorochina e praziquantel sono co- somministrati.

Dati preclinici mostrano un potenziale rischio di genotossicità in alcuni sistemi di test. Studi sugli animali hanno mostrato che la clorochina riduce la fertilità maschile vedere paragrafo 5. Le seguenti reazioni avverse sono classificate per classe sistemico organica e per frequenza usando la seguente convenzione:.

Antipalúdicos en dermatología: mecanismo de acción, indicaciones y efectos secundarios

Non nota: depressione midollare anemia, anemia aplastica, agranulocitosi, leucopenia ,trombocitopenia. Non nota: orticaria , angioedema, broncospasmo. Non nota: nistagmo, sordità nervosa, convulsioni e atassia.

Disturbi extrapiramidali come distonia, discinesia, tremore. Non comune: retinopatia, con modifiche della pigmentazione, e difetti del campo visivo. Se è in gravidanza o rimane incinta durante il rattamento con Arava, il rischio di avere un bambino con gravi difetti alla nascita è aumentato.

Le donne non devono assumere Arava senza utilizzare misure contraccettive affidabili quando sono in età fertile. Se ha intenzione di iniziare una gravidanza dopo l? Per ulteriori informazioni sugli esami di laboratorio, contatti il medico. Nel caso in cui lei sospetti di essere in gravidanza durante il trattamento con Arava o nei due anni successivi all? Non assuma Arava durante l? In questo caso, non guidi e non utilizzi macchinari. Arava contiene lattosio.

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Se lei è stato informato dal medico che ha un? Prenda sempre Arava seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il medico o il farmacista. Il dosaggio iniziale di Arava è usualmente di una compressa da mg una volta al giorno per i primi tre giorni. Successivamente, la maggior parte dei pazienti necessita di:?

Possono essere necessarie circa 4 settimane o più prima che lei possa iniziare ad avvertire un miglioramento delle sue condizioni. Alcuni pazienti possono avvertire ulteriori miglioramenti anche dopo mesi di trattamento. Se lei prende una quantità di Arava superiore a quanto dovrebbe contatti il medico o cerchi di ottenere qualche altro tipo di consulenza medica. Se possibile, porti con sé le compresse o la confezione per mostrarle al medico. Se lei dimentica di assumere una dose, la assuma non appena se ne sarà ricordato, a meno che non sia quasi giunto il momento di assumere la dose successiva.

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Effetti indesiderati non comuni riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 1. Altri effetti indesiderati quali insufficienza renale, diminuzione dei livelli di acido urico nel sangue e infertilità maschile che è reversibile quando il trattamento con Arava viene interrotto possono verificarsi con una frequenza non nota. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. Non usi Arava dopo la data di scadenza che è riportata sul confezionamento esterno.

La data di scadenza si riferisce all? I medicinali non devono essere gettati nell? Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l? Il principio attivo è leflunomide. Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide. Cardioselectivos beta1 atenolol, metoprolol Bloqueantes alfa y beta: labetalol ASI actividad simpatimomimética intrínseca: acebutolol, oxprenolol Beta-bloqueantes vasodilatadores carvedilol En general los bloqueantes beta adrenérgicos son utilizados en el tratamiento de trastornos cardiovasculares que incluye hipertensión, angina de pecho y arritmias cardiacas.

El propranolol fue el primer antagonista beta adrenérgico que se utilizó en la clínica. En el sistema cardiovascular: disminuye la frecuencia y el gasto cardiaco, disminuye la presión arterial ligeramente en los sujetos en reposo. Otros efectos del propranolol es aumentar la resistencia de las vías aéreas ya que inhiben la respuesta adrenérgica beta 2 de la norepinefrina en los bronquios, también antagonizan la relajación uterina producida por las catecolaminas, de igual manera bloquea el efecto antianafilactico de las catecolaminas sobre la liberación de histamina en el pulmón sensibilizado, inducida por un antígeno.

El asma es una contraindicación del uso del propranolol, de la misma manera los pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglucemiantes orales. IMOLOL: es otro antagonista beta no selectivo, cinco a diez veces m s potente que el propranolol, se absorbe bien por vía oral y su vida media es de unas 4 horas, es muy efectivo en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho y como preventivo de un nuevo infarto. El maleato de timolol Blocadren se vende en forma de tabletas de 5, 10, y 20 mg y su dosis es de 10 mg dos veces por día, pudiendo llegar hasta 40 mg por día como dosis de mantenimiento habitual.

El pindolol Visken se presenta en forma de tabletas de 5 a 10 mg y la dosis recomendada es de 10 mg dos veces por día o de 5 mg tres veces al día. No inhibe mayormente la broncodilatación inducida por el isoproterenol. Entre los efectos secundarios se presenta la fatiga, cefaleas, mareos e insomnio, no debe usarse si existe insuficiencia cardiaca congestiva.

El paciente debe estar siempre monitorizado. Sus características son muy parecidas al metoprolol y el atenolol se presenta en tabletas de 50 a mg, se administra por vía oral y la dosis es de 50 mg una vez por día pudiendo llegar hasta una dosis de mg por día. El bloqueo dura unas 24 hs. Efectos cardiovasculares: en una sola dosis diaria de mg. Los efectos indeseables del celiprolol se presentan con menos frecuencia que con el resto de los beta bloqueadores y entre ellos figuran: fatiga, mareos y cefaleas.

Es una potente droga antihipertensiva por lo que ha sido utilizado en el tratamiento de la hipertensión esencial y ultimanete en el tratamiento de la hipertensión del embarazo. Se presenta en forma de tabletas de clorhidrato de labetalol Normodine, Trandete de y mg y la dosis usual es de mg dos veces por día. Por eso es muy importante saber manejar estos farmacos debido a que si cometemos un error nos podemos meter en graves problemas solo por no haber aprendido bien las cosas Pueden ser parciales eficaces o agonista inversos o antagonistas negativos [estabilizan al receptor y lo protegen de cambios confarmacionales].

Contribuye al tratamiento de la insuficiencia cardiaca, el asma bronquial y la amenaza de parto prematuro. Los receptores son aquellos que se unen a ligandos, estos tambien propagan un mensaje. El receptor: este reconoce su ligando y se acopla de tal forma que al unirse hay cambio conformaciónal o un efecto bioquimico. Hay dos tipos de receptores como el Muscarinicos y nicotínicos.

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El muscarinico: se encarga de controlar los efectos del neurotransmisor colinergico en los órganos; estos median la contracción muscular y modulan la transmisión ganglionar, SNC, temperatura corporal y aprendizaje. Receptores muscarinicos: Recep. Del cerebro M1, recep. Del corazón M2, recep. Del pulmón M4 y recep. Receptores nicotínicos: se asocian al canal iónico, a regiones ganglionares o musculares tanto hexamentono y decamentonio. Son proteínas reguladoras fijadoras e hidrolizadoras de GTP cuya función es transducir, a nivel de la membrana celular, la señales externas vía receptor que llegan a las células y activar el los sistema s efector es.

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Poseen afinidad y selectividad por su ligando característico y su interacción modifica a la molécula receptora de forma que hace posible la asociación con el ADN cromosomal en determinadas secuencias del ADN. La fijación del ligando al receptor favorece la afinidad del complejo por estas secuencias, alterando los procesos de trascripción de ciertos genes y modificando la síntesis de proteínas derivadas de dichos genes.

Esta acción es reversible, de modo que se pueden disociar el receptor y su ligando; el receptor se recupera y el ligando se elimina por metabolización u otro mecanismo. Estos carecen de actividad reguladora intrínseca pero ejercen su efecto al inhibir la acción del agonista. Agonista: Significa que se ligan a receptores simulando los compuestos endogenos. Muestra especificidad a la unión y se acomoda a cambios que activen la respuesta en forma eventual.

El sistema formado por la secuencia receptor-proteína G-efector es de gran flexibilidad y versatilidad. Esta formado por una proteína integral que atraviesa una sola vez la membrana. Receptores Intracelulares. Dopamina: Precursor de la noradrenalina a su ves esta pasa hacer la catecolamina. Uso clínico, produce vasodilatación aumento sanguíneo renal y de la filtración glomerular.

Pulmonar: Este bronco dilata, alivia con rapidez el asma inhalación Bronco dilatador en asma y estimulante cardiaco. Uso clínico o terapéutico en el tratamiento del choque tambien utilizados en acciones cardiovasculares vasoconstricción, reflejo barorreceptor y efecto de la premedicación con atropina.

Uso terapéutico como vasoconstrictor que eleva presión sistólica y diastolita, tambien induce bradicardia refleja, utilizado en descongestiónante nasal. Se emplea en el tratamiento del asma bronquial y de las enfermedades obstructivas de las vías respiratorias. No recomendable el uso en estado de embarazo.

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