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ONDE D'URTO

Una quantità minore viene eliminata per via fecale. Dializza con emodialisi ma non con dialisi peritoneale. In stretta relazione con l' amoxicillina e la metampicillina , in termini di spettro d'azione e livello di efficacia, ampicillina viene utilizzata per trattare faringiti , tonsilliti , sinusiti , bronchiti , infezioni da Haemophilus e polmoniti. È comunemente impiegata anche per il trattamento di infezioni del tratto urinario , otorinolaringoiatriche, e gastroenteriti da salmonella.


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Come per l' amoxicillina e diversi altri antibiotici i principali effetti collaterali sono rappresentati da fenomeni di ipersensibilità. In corso di trattamento possono infatti verificarsi eruzioni cutanee quali eritema multiforme o esantema maculo-papulare , prurito , reazioni orticariodi. In casi eccezionali possono verificarsi reazioni di tipo anafilattico anche molto gravi ad esempio shock anafilattico.

Tale evenienza è più frequente a seguito di somministrazione parenterale.

Testimonianze

Questi disturbi ricorrono con maggiore frequenza a seguito di somministrazione orale. Questi ultimi disturbi appaiono in genere reversibili con la sospensione del trattamento. È controindicata in caso di ipersensibilità nota verso il principio attivo oppure a uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione farmaceutica.

Controindicata anche in caso di ipersensibilità verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, e in particolar modo verso le penicilline e le cefalosporine. L'ampicillina non deve essere somministrata in caso di infezioni sostenute da microrganismi produttori di beta-lattamasi , in quanto inefficace.

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In presenza di concomitanti infezioni virali ad esempio mononucleosi , infezione da citomegalovirus e altre , forme leucemiche o sarcomi , la somministrazione di ampicillina determina un aumentato rischio di eruzioni cutanee generalizzate. La Food and Drug Administration ha inserito l'ampicillina in classe B per l'uso in gravidanza. In questa classe sono inseriti i farmaci i cui studi sugli animali non hanno mostrato un rischio per il feto e per i quali non esistono studi controllati sull'uomo, oppure i farmaci i cui studi sugli animali hanno mostrato un effetto dannoso che non è stato confermato con studi controllati in donne nel I trimestre e non c'è evidenza di danno nelle fasi avanzate della gravidanza.

È quindi necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

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